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嘉兴在线新闻网     2017-10-24 11:58:26     手机看新闻    我要投稿     飞信报料有奖
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治疗中的刘思利。刘武供图

四川新闻网自贡4月24日讯(记者徐昭磊)两年前,年仅一岁的自贡男孩刘思利患上罕见疾病——特指遗传性肾病,据悉这种病全球也仅两百例。在随后的日子里,刘思利每天只能独自躺在床上,默默忍受长达十余小时的透析,窗外的阳光、绿树和欢笑似乎再难进入他的生活。

老来得子的欣慰早已被生活的苦难磨灭,每月上万元的治疗费,压得年逾五旬的父亲刘武喘不过气来。他现在只盼儿子能早日痊愈,不论要自己付出怎样的代价,“我想创业,靠自己的双手为儿子赚治疗费。”

一喜:老来得子全家开心

家住自贡市大安区的刘武和妻子代茂华是组合家庭,双方结婚时,年龄已较大。两人在婚前早已商定,不再生育孩子,“主要是考虑到我们年龄大了,养育孩子精力和经济的压力都很大。”

话虽如此,但是三年前,代茂华却意外怀孕。得知妻子有了身孕,刘武心情很是复杂,“其实心里还是蛮高兴,不管怎么说,这也是自己的骨肉。”为此,刘武夫妻两人征求家人意见后,决定生下这个孩子。

怀胎十月,代茂华诞下一健康男婴,全家人很是高兴,“胖嘟嘟的,很可爱。”有了孩子,这个家也多了一份热闹和温馨,刘武全身心地投入工作,想为孩子创造更加优越的成长环境,然而,美好的生活才刚开始就戛然而止。

一悲:儿子患上罕见疾病

在刘思利一岁时,母亲代茂华发现儿子脸色发黄、身体浮肿,当即将儿子送往市一医院就诊。不多日,刘思利陷入深度昏迷,“眼泪一下就冒出来了,生怕孩子有个三长两短。”刘武对当时的情形仍记忆犹新。

刘思利被转至重庆儿童医院抢救,经诊断,刘思利所患的是罕见特指遗传性肾病,在全球仅有200例病例。经复查后得知,已转化为尿毒症。听闻此噩耗,刘武夫妇如遇晴天霹雳。为治好儿子,次月,在医院的建议下,刘思利被转至上海复旦大学附属儿科医院治疗。

为治病,刘武夫妻二人不得不辞去工作,专心照顾儿子。刘武介绍,此前,刘思利在重庆医院主要是进行血液透析,后来在上海医院进行腹膜透析,每天要承受长达十五个小时的透析治疗,“正常人都喊受不了,更不要说才几岁大的孩子了。”刘武看着躺在病床上的儿子,心如刀绞,“如果可以,我愿意承受所有的痛苦,换来儿子的健康。”

一搏:积蓄耗尽欲创业救子

为节约开支,如今,刘思利已回到家中进行透析治疗,但每月的开支仍超万元。为照顾孩子,刘武夫妻已辞去工作,没了生活来源,仅有的积蓄也被消耗殆尽。为此,刘武四处举债,但从亲朋好友处筹集的资金如杯水车薪,根本不能满足巨额的治疗费。

精神和经济的压力,常常让刘武在半夜莫名惊醒。“每当自己醒来,常见到妻子在深夜独自流泪。”刘武回忆说,他曾让朋友帮忙在轻松筹上求助,但筹集到的两万多元,也只能维持两个月。

和妻子一番商量后,刘武将自家的房屋进行了抵押贷款,希望能暂时缓解经济压力。刘武说,医生建议最好的办法还是进行移植手术,但需费用三十至五十万元。“像我们这样的普通家庭根本筹集不到这么大一笔钱。”说到这里,刘武直摇头叹息。

对于以后的打算,刘武认为,光靠借钱和社会爱心捐赠很难维持儿子的治疗费用,希望自己能再次创业,用双手赚来儿子的治疗费。“主要是没有启动资金,仅有的钱都用于儿子的治疗了。”但是,这个知命之年的汉子对未来仍充满希望,他说,不论自己要付出怎样的代价,一定要治好儿子的病。


来源:嘉兴在线—嘉兴日报    作者:摄影 记者 冯玉坤    编辑:李源    责任编辑:胡金波
 
 
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